September 2020

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• Management klinisch-onkologischer Studien (Weiterbildung OP)

  4. September 2020

  Management klinisch-onkologischer Studien (Weiterbildung OP)

  Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ - Seminar 5 (Aufbauqualifikation)

  Zielgruppe:

  ApothekerInnen

  Inhalte:

  Die von der Bundesapothekerkammer geprüften und akkreditierten Seminare basieren auf den von der Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer am 16. Juni 2016 verabschiedeten Empfehlungen zur Weiterbildung im Bereich „Onkologische Pharmazie“. Auch die „neue“ Weiterbildung für in der Zytostatika Zubereitung tätige Apotheker umfasst 100 Seminarstunden. Da die Zertifikatfortbildung „Kompetente Betreuung von Tumorpatienten“ die für den Besuch weiterer Seminare notwendigen Vorkenntnisse vermittelt, sollte diese idealerweise zu Beginn der Weiterbildung absolviert werden. Die Seminare leben von der aktiven Mitwirkung der Teilnehmer. Die Referenten sind Experten in ihren jeweiligen Feldern und bürgen für eine erstklassige inhaltliche Qualität der Seminare. Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) vergibt den Titel „Onkologische/r Pharmazeut/in DGOP“ an alle Apotheker, die diese Fortbildung erfolgreich vor der Prüfungskommission der DGOP abgeschlossen haben.

  Kurzinhalte:

  Sicherstellung der Datenqualität klinisch-onkologischer Studien: Rechtliche und theoretische Grundlagen; Bestellung und Annahme der Prüfpräparate; Lagerung und Entnahme des Prüfarzneimittels; Randomisierung, Verblindung, Zuweisung der Studienmedikation; Herstellung und Kennzeichnung der Prüfmedikation; Abgabe und Transport der Prüfmedikation; Vernichtung, Rücksendung von Prüfmedikation; Dokumentation; Prüfprotokolle; Vertragsgestaltung bei klinisch-onkologischen Studien und Abrechnung der erbrachten Leistungen; Vorbereitung für Audits und Monitoring.

  Veranstalter:

  ConEvent GmbH in Zusammenarbeit mit dem Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

  Zeit:

  4 Stunden

  Seminargebühr:

  139,- € /209,- (netto)*

  Bei Einzelbuchung des Seminars betragen die Seminarkosten 2099,- €/ in Verbinund mit dem Seminar "Information" = 139,- € (netto)

  Zur Anmeldung
  

• Information (Weiterbildung OP)

  5. - 6. September 2020

  Information (Weiterbildung OP)

  Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ - Seminar 4 (Aufbauqualifikation)

  Zielgruppe:

  ApothekerInnen

  Inhalte:

  Die von der Bundesapothekerkammer geprüften und akkreditierten Seminare basieren auf den von der Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer am 16. Juni 2016 verabschiedeten Empfehlungen zur Weiterbildung im Bereich „Onkologische Pharmazie“. Auch die „neue“ Weiterbildung für in der Zytostatika Zubereitung tätige Apotheker umfasst 100 Seminarstunden. Da die Zertifikatfortbildung „Kompetente Betreuung von Tumorpatienten“ die für den Besuch weiterer Seminare notwendigen Vorkenntnisse vermittelt, sollte diese idealerweise zu Beginn der Weiterbildung absolviert werden. Die Seminare leben von der aktiven Mitwirkung der Teilnehmer. Die Referenten sind Experten in ihren jeweiligen Feldern und bürgen für eine erstklassige inhaltliche Qualität der Seminare. Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) vergibt den Titel „Onkologische/r Pharmazeut/in DGOP“ an alle Apotheker, die diese Fortbildung erfolgreich vor der Prüfungskommission der DGOP abgeschlossen haben.

  Kurzinhalte:

  Informationsrecherche; Bewertung von Informationen; Bewertung klinisch-onkologischer Studien; Weitergabe der Informationen an Patienten, Pflegende und Ärzte; Onkologische Institutionen und Verbände; Evidenzbasierte Informationen für onkologische Patienten.

  Veranstalter:

  ConEvent GmbH in Zusammenarbeit mit dem Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

  Zeit:

  12 Stunden

  Seminargebühr:

  349,- € (netto)

  Zur Anmeldung
  

• PTA-Weiterqualifizierung Block A (DG 66) / Block B (DG 65)

  11.-13. September 2020

  PTA-Weiterqualifizierung Block A (DG 66) / Block B (DG 65)

  Zielgruppe:

  Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA)

  Inhalte:

  Bereits über 1.400 Pharmazeutisch-technische Assistenten haben die Chance zur Qualifizierung in den letzten Jahren bewusst wahrgenommen, um ihre persönlichen Kenntnisse und Fertigkeiten im Bereich der Herstellung applikationsfertiger Zytostatikalösungen gezielt weiterzuentwickeln.
  Die PTA-Weiterqualifizierung "Zytostatika" hat einen hohen Praxisanteil und findet in Seminargruppen mit bis zu 24 Teilnehmern statt. Im praktischen Teil wird in Kleingruppen mit 6 Personen gearbeitet.

  Inhalte theoretischer Teil:

  Grundlagen der Onkologie u.a. Wirkungsmechanismen, Tumorstadien, klassische Zytostatika, monoklonale, Antikörper, Tyrosinkinasehemmer, Supportiva, Schemata und Bearbeitung von Schematas, Ernährung onkologischer Patienten, Arbeitssicherheit, Mikrobiologische Validierung, Rechtsgrundlagen, Komplementärmedizin, Qualitätsmanagement, Umgang mit Patienten und Angehörigen, Umgang mit Paravasaten, Ermittlung und Weitergabe von Informationen, Umgang mit Studienmedikation, Professionell präsentieren.

  Inhalte praktischer Teil:

  Erläuterung und Übung der validierten Herstellung, Hilfsmittel für die aseptische Herstellung, CMR-Stoffe in Rezeptur und Defektur - Umgang außerhalb der aseptischen Herstellung, Einsatz des Spill-Kits und Notfallmanagement.

  Veranstalter:

  ConEvent GmbH in Zusammenarbeit mit dem Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

  Zeit:

  22 Std. je Block

  Seminargebühr:

  606,- € (netto) je Block

  Block A und Block B eines Durchgangs können nur zusammen gebucht werden.

  Nach Abschluss der Blöcke A und B ist der Erwerb der Zusatzbezeichnung "PTA Onkologie DGOP" im Rahmen einer mündlichen Prüfung möglich. Diese erfolgt auf Basis einer vom Prüfling vorbereiteten Präsentation mit anschließendem kollegialen Gespräch. Gern informieren wir Sie nach Abschluss des kompletten Durchgangs automatisch über die geplanten Prüfungstermine.

  Zur Anmeldung

  Block B (DG 65): 11.-13. September 2020

• Praxis-Module Zytostatika-Herstellung

  25.-26. September 2020

  Praxis-Module Zytostatika-Herstellung

  Referenten :

  Maren Bechberger, Heidelberg, Apothekerin
  Egon Breuer, Münster, Fachberater GMP und Reinraum
  Egon Buchta, Wannweil, Diplom-Ingenieur, Reinraum-Service
  Jessica Kersting, Münster/ Daniel Seebach-Schielzeth, Heidelberg, PTA Onkologie (DGOP)
  Jörg Mesenich, Erding, Fachexperte Reinraumbekleidung
  Svenja Schneider/ Jan Ott, Hamburg, TÜV Nord Cert GmbH
  Claudia Woeste, Berlin, PTA Onkologie (DGOP)

  Zielgruppe:

  Intensivseminar für pharmazeutische Mitarbeiter in der Zytostatika-Herstellung

  Inhalte:

  Zur Verbesserung der Sicherheit für Produkt, Personal und Umwelt können in der Zytostatika-Herstellung Tätige nur aktiv beitragen, wenn ihnen die dort vorhandenen Risiken bewusst sind und sie ausreichende praktische Fertigkeiten und Erfahrungen besitzen. Das Intensivseminar ermöglicht einen praxisnahen und umfassenden Einblick in alle Bereiche der aseptischen Herstellung von Zytostatika- Lösungen.
  Die 6 Themenschwerpunkte werden jeweils durch einen Expertenvortrag im Plenum eingeleitet. Anschließend erfolgt durch intensive Arbeit mit praktischen Übungen und interaktiven Demonstrationen die Vertiefung in rotierend durchgeführten Modulen in Kleingruppen (5-7 Teilnehmer), die durch qualifizierte Tutoren aus der Praxis in flexiblen Räumlichkeiten inkl. Reinraum mit Zytostatika-Werkbank geleitet werden (siehe Folgeseiten mit der Detailbeschreibung). Nach dem Besuch des Intensivseminars mit 60 % praktischen Übungen sowie interaktiven Demonstrationen in unserem Reinraum mit Zytostatika-Werkbank kann der Teilnehmer

  • den sicheren Betrieb von Sicherheitswerkbank und Isolator gewährleisten sowie Störfaktoren erkennen und beseitigen
  • die Anforderungen an Schutzkleidung definieren sowie deren korrektes Anlegen weitervermitteln
  • die Hände unter Ausschluss von Benetzungslücken korrekt desinfizieren,
  • die Methoden effektiver Reinigung sowie das richtige Verhalten bei Personen- und/oder Raumkontaminationen praktisch umsetzen,
  • den aseptischen Herstellungsgang optimal planen und realisieren,
  • bei der Auswahl technischer Hilfsmittel zur Herstellung von Parenteralia zur Gewährleistung der Sicherheitsstandards mitwirken,
  • zur Validierung und zum Monitoring der aseptischen Herstellung beitragen.

  Das 2-tägige Seminar wurde auf vielfachen Wunsch auf die praktischen Aspekte der Zytostatika-Herstellung fokussiert, um zytostatische und supportive Arzneimittel sachgerecht und (mikrobiologisch) sicher herzustellen und auf dem aktuellen Wissensstand zu bleiben.

  Persönliche Schutzausrüstung (PSA)

  Ein ausgewiesener Experte führt in die Thematik der unterschiedlichen Schutz- und Reinraumkleidung und des Verhaltens im Reinraum ein. In der Kleingruppe werden relevante Tätigkeiten von der Händedesinfektion bis zum korrekten Anlegen der verschiedenen Reinraumkleidungen beim Einschleusen trainiert.

  Störfaktoren beim Arbeiten an Sicherheitswerkbank & Isolator

  Nach dem Experten-Vortrag (TÜV Nord) zu Prüfungsarten und –umfang und den Störfaktoren beim Arbeiten an der SWB und Isolator, werden in der Kleingruppe in der einstündigen Übung das Erkennen und Beseitigen von Störfaktoren und die fachgerechte Reinigung von SWB und Isolator Thema sein.

  Technische Hilfsmittel zur Herstellung/Applikation von Parenteralia

  Im Fokus dieser Kleingruppenarbeit stehen technische Hilfsmittel zur Gewährleistung von Sicherheitsstandards für die Herstellung und Applikation von Zytostatikalösungen. Unsere erfahrene Tutorin stellt diese nicht nur praktisch vor, sondern informiert darüber, welche Mindeststandards Hilfsmittel erfüllen müssen, welche speziellen Kriterien für deren Auswahl zu berücksichtigen sind und welches Hilfsmittel wann eingesetzt wird.

  Monitoring und Validierung in der aseptischen Herstellung

  Thema des Vortrages sind die aus einer Risikobewertung resultierenden Methoden zur Raumqualifizierung, zum Monitoring und zur Validierung der aseptischen Herstellung unter besonderer Berücksichtigung der Umgebungs- und Personalkontrollen anhand konkreter Beispiele aus der Praxis. In der Kleingruppe werden die persönlichen Händedesinfektionsprofile erstellt sowie die Thematik Warn- und Aktionsgrenzen beim kontinuierlichen Monitoring und der Mikrobiologie vertieft.

  Effektive Reinigung und Kreuzkontamination / Dekontamination

  Der Expertenvortrag gibt einen umfassenden Einblick in die Thematik, die in der Kleingruppenarbeit in praktischen Übungen zu Wischtechniken und den Einsatz von Spill-Kits fortgesetzt wird.

  Aseptischer Herstellungsgang

  In der Kleingruppe werden in praktischen Übungen folgende Bereiche mit einbezogen: Verfahren zur Desinfektion der Ausgangsstoffe, Organisation der Arbeitszone und Einschleusen der Materialien, Auswahl, Vergleich und Bewertung verschiedener Arbeitstechniken, volumetrische und masseorientiere Herstellungsverfahren, Handhabung von Anbrüchen und Herstellungsdokumentation

  Veranstalter:

  FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie

  Zeit:

  11 Stunden

  Seminargebühr:

  440,- € / 400,- € Frühbucher und Gruppen (netto)

  Zur Anmeldung